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Agência Europeia do Medicamento mostra confiança na vacina da Johnson&Johnson

Written by on 20 de Abril, 2021

A EMA deixou, ainda, uma recomendação à farmacêutica.

A Agência Europeia do Medicamento (EMA) reiterou, hoje, a sua confiança na vacina da Janssen.

O regulador europeu aproveitou o anúncio para recomendar ao grupo Johnson&Johnson que adicione “casos muito raros de coágulos sanguíneos” à lista de possíveis efeitos secundários da vacina.

Em comunicado, a EMA confirma que “encontrou possível ligação a casos muito raros de coágulos de sangue invulgares com plaquetas sanguíneas baixas […] mas confirma que o risco-benefício global permanece positivo”, reiterando que os benefícios superam os riscos.

Em causa está uma investigação da EMA a oitos casos raros de coágulos sanguíneos [associados a baixos níveis de plaquetas sanguíneas] após toma da vacina nos Estados Unidos, num universo de sete milhões de pessoas vacinadas.

A EMA insiste que “os benefícios globais da vacina Janssen na prevenção da doença superam os riscos de efeitos secundários”.


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